历时22年，完整人类基因组首次被破译，这有哪些重大意义？

历时22年，完整人类基因组首次被破译，这有哪些重大意义？

美国国家人类基因组研究中心的科学家们利用新技术研究了世界上第一个完整的、无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的片段，人类基因组中的区域及其变异。这条完整的X染色体核苷酸序列已被完全破译，这将极大地促进人类对生命之书的认识，也将推动人类对各种人类疾病的研究进展。 

人类基因组的完整测序是一项重大的科学成就，提供了人类DNA 的第一个完整视图。这些更基本的信息将促进对人类基因组中所有细微功能差异的理解，并将促进人类疾病的基因研究。这是一项规模宏大、跨学科、跨界的科学探索工程，在生命科学领域。目的是确定构成人类染色体的大约60 亿个核苷酸对的序列，即染色体中的DNA 螺旋。

研究团队能够完成一条X染色体的测序，意味着人类具备了克服染色体测序所需的人才、设备和测序方法等多项必要条件。相信很快，研究团队的第n条染色体将继续被测序，直到人类发现隐藏在基因组中的秘密。也许随着科技的发展，在未来的某一天，人类将能够掌握基因组的奥秘，但当人类真正掌握这种奥秘时，人与人之间的差距很可能会迅速拉大，甚至变得不可逾越。

新的间隙填充序列在遗传变异的识别和解释方面也有重大改进，并揭示了以前看不见的着丝粒周围区域的细节。新的研究成果将有助于人们更好地了解人类的进化和生物学特征，并有助于促进衰老、神经退行性疾病、癌症和心脏病等领域的医学研究。