IF=17.4 | 天津大学SARS-CoV-2感染预防纳米疫苗构建新进展

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在当前全球范围内，SARS-CoV-2及其变异株引发的疫情形势严峻，对全球公共卫生构成前所未有的挑战。各国科学家纷纷寻求解决方案，其中疫苗研发成为关键。然而，传统的肌肉注射疫苗可能无法充分激活粘膜免疫，这对于呼吸道感染病毒如SARS-CoV-2尤为重要。因此，天津大学化工学院张育淼团队在《Nano Today》杂志上发表了一项突破性研究，题为《金属蛋白纳米支架协同递送抗原和佐剂，金属增强STING激活，助力SARS-CoV-2感染预防》(A metalloprotein nanoparticle scaffold co-delivers antigens and adjuvants with metal-enhanced STING activation for vaccination preventing viral infections)，展示了他们在疫苗设计上的新进展。该团队创新性地设计了一种金属蛋白支架，它在生理条件下稳定且可冻干，能够承载多种病毒抗原，实现抗原和佐剂的高效递送。这种平台的显著特点是它能引发黏膜、细胞和体液免疫反应，显著增强机体对SARS-CoV-2的防御能力。特别是，Mn2+与新型佐剂diABZI-2的结合，能够协同激活cGAS-STING途径，共同对抗病毒感染，这一发现为抗病毒疫苗策略带来了全新可能。研究结果显示，Mn2+与STING激动剂diABZI-2的协同作用在小鼠模型中得到了验证。鼻内给药Mn2++diABZI-2+RBD的实验小鼠体内，中和抗体水平显著提高，粘膜免疫系统产生了抗SARS-CoV-2的分泌型IgA (SIgA)，且有效抑制了肺上皮细胞对病毒的感染。金属吸入式疫苗LaMP-A-RBD在单次接种后，不仅诱导了体液免疫反应，还激活了树突状细胞和巨噬细胞，增强了抗原特异性T细胞反应和非依赖性自然杀伤细胞的激活，从而全面保护了机体免受SARS-CoV-2假病毒的侵袭。在金仓鼠模型中，LaMP-A-RBD疫苗展示了显著的抗病毒效果，有效抑制了SARS-CoV-2假病毒感染，证明了其在真实世界情境中的潜在应用价值。这一创新的LaMP-A系统，通过金属免疫途径增强疫苗免疫原性，为SARS-CoV-2的预防提供了强有力的工具和策略。天津大学的这项研究为疫苗研发领域带来了新的突破，不仅展示了金属蛋白纳米支架在疫苗递送中的潜力，也为STING激活在粘膜免疫中的作用提供了新的见解。通过金属佐剂的巧妙设计，科学家们正在逐步构建出更全面、更有效的疫苗防御体系，以期在未来的疫情防控中发挥重要作用。